+86-0574-66668898

Ống nội khí quản được gia cố

Ống nội khí quản được gia cố

Ống nội khí quản được gia cố

Các ống nội khí quản được gia cố còn được gọi là các ống nội khí quản được thiết kế để chống lại sự kinking hoặc nén, với một thép không gỉ, dây xoắn ốc, gia cố dây trong thành ống và các đầu nối 15mm liên kết. Những ống này thường được sử dụng trong các ca phẫu thuật trên khuôn mặt và phẫu thuật thần kinh và ở bệnh nhân ở tư thế không phải là Supinin trong quá trình phẫu thuật.

Nhà sản xuất hơn 10 năm kinh nghiệm, năng lực cung cấp hơn 50000pcs/tháng.

+86-0574-66668898 [email protected] +86-13655810970 Liên hệ với chúng tôi
  • Desc
  • Tính năng và lợi ích
    ● Được làm bằng PVC cấp y tế, latex miễn phí.
    ● Củng cố xoắn ốc giảm thiểu nghiền nát hoặc kink.
    ● Khối lượng cao, áp suất thấp, vòng bít có hình đều.
    ● Đường radiopaque để cho phép nhận dạng tia X rõ ràng.
    ● Mắt của Murphy ở đầu để phá vỡ mọi vật cản.
    ● Gói túi Poly Poly cá nhân, EO vô trùng.
    ● Đầu nối 15 mm cho tất cả các thiết bị tiêu chuẩn.
    ● Dấu tốt nghiệp để hiển thị khoảng cách từ đầu.
    ● Stylet đã tải trước - Cung cấp một cấu trúc cho vị trí thích hợp.

    Số mục Sự miêu tả
    ETR-30C Ống nội khí quản được gia cố, 3,0mm, còng
    ETR-35C Ống nội khí quản được gia cố, 3,5mm, còng
    ETR-40C Ống nội khí quản được gia cố, 4.0mm, còng
    ETR-45C Ống nội khí quản được gia cố, 4,5mm, còng
    ETR-50C Ống nội khí quản được gia cố, 5,0mm, còng
    ETR-55C Ống nội khí quản được gia cố, 5,5mm, còng
    ETR-60C Ống nội khí quản được gia cố, 6.0mm, còng
    ETR-65C Ống nội khí quản được gia cố, 6,5mm, còng
    ETR-70C Ống nội khí quản được gia cố, 7,0mm, còng
    ETR-75C Ống nội khí quản được gia cố, 7,5mm, còng
    ETR-80C Ống nội khí quản được gia cố, 8,0mm, còng
    ETR-85C Ống nội khí quản được gia cố, 8,5mm, còng
    ETR-90C Ống nội khí quản được gia cố, 9.0mm, còng
    ETR-95C Ống nội khí hóa gia cố, 9,5mm, bị còng
    ETR-10C Ống nội khí quản được gia cố, 10,0mm, còng

    Số mục Sự miêu tả
    ETR-30 Ống nội khí quản được gia cố, 3.0mm, không có vòng bít
    ETR-35 Ống nội khí quản được gia cố, 3,5mm, không có vòng bít
    ETR-40 Ống nội khí quản được gia cố, 4.0mm, không có vòng bít
    ETR-45 Ống nội khí quản được gia cố, 4,5mm, không có vòng bít
    ETR-50 ~ 95 Ống nội khí quản được gia cố, 5,0mm ~ 9,5mm, không có vòng bít
    ETR-10 Ống nội khí quản được gia cố, 10,0mm, không có vòng bít

    Số mục Sự miêu tả
    ETR-30CI Ống nội khí quản được gia cố, 3.0mm, được còng với stylet
    ETR-35CI Ống nội khí quản được gia cố, 3,5mm, được còng với stylet
    ETR-40 ~ 95CI Ống nội khí quản được gia cố, 4.0 ~ 9,5mm, bị còng với stylet
    ETR-10CI Ống nội khí quản được gia cố, 10,0mm, được còng với stylet
Công ty TNHH Thiết bị Y tế Ningbo Yuxin.

Về chúng tôi

Ningbo Yuxin Medical Equipment Co., Ltd. được thành lập vào năm 2019 và nằm ở Yuyao, một thành phố lịch sử và văn hóa tuyệt đẹp ở tỉnh Chiết Giang. Đây là một doanh nghiệp công nghệ cao chuyên sản xuất các sản phẩm gây mê đường hô hấp và các sản phẩm phụ khoa; Các sản phẩm chính của công ty bao gồm mặt nạ thanh quản y tế (mặt nạ thanh quản đơn phòng silica gel, mặt nạ thanh quản hai lớp silicon, mặt nạ thanh quản PVC); Nội đặt nội khí quản (đặt nội khí quản hai lớp, nội khí quản hai lớp, nội khí quản PVC, đặt nội khí quản PVC trực quan, đặt nội khí quản silicone); Đường thở mũi họng, đường thở hầu họng; Bộ lọc trao đổi nhiệt và độ ẩm, bộ lọc hô hấp, ống mở rộng hô hấp, ống hút đờ đờ; Balloon giãn cổ tử cung, stent khinh khí cầu, bóng bay lạnh tử cung: và các phụ kiện silicone và nhựa tùy chỉnh OEM khác. Công ty có một hội thảo sạch tiêu chuẩn 100.000 cấp, được trang bị các thiết bị sản xuất tiên tiến như máy ép phun silicon, máy tạo mạch phẳng, máy đùn nhựa và máy ép phun nhựa. Đồng thời, công ty được trang bị phòng thí nghiệm 10.000 cấp với các thiết bị thử nghiệm chuyên nghiệp khác nhau ... Hiện tại, hệ thống của công ty đã thông qua chứng nhận hệ thống chất lượng IS013485. Các sản phẩm của công ty đã nhận được 8 giấy chứng nhận chuẩn bị hạng nhất trong nước và 5 chứng chỉ đăng ký hạng hai và sắp nhận được chứng nhận MDR của EU. Công ty hết lòng chào đón khách hàng mới và cũ trong và ngoài nước để đàm phán kinh doanh, chúng ta hãy làm việc cùng nhau để tạo ra một tương lai tốt đẹp hơn!

Tôn kính

  • tôn kính
    Giấy chứng nhận đăng ký thiết bị y tế của Cộng hòa Nhân dân Trung Quốc
  • tôn kính
    Giấy chứng nhận đăng ký thiết bị y tế của Cộng hòa Nhân dân Trung Quốc
  • tôn kính
    Giấy chứng nhận đăng ký thiết bị y tế của Cộng hòa Nhân dân Trung Quốc
  • tôn kính
    Giấy chứng nhận đăng ký thiết bị y tế của Cộng hòa Nhân dân Trung Quốc

Tin tức

Liên hệ với chúng tôi ngay bây giờ

Kiến thức ngành

Phương pháp đánh giá kiểm tra tính dị ứng cho khả năng tương thích sinh học của Ống nội khí quản được gia cố
Ống nội khí quản được gia cố , như một thiết bị y tế cao cấp được thiết kế để chống lại việc kinking hoặc nén, được sử dụng rộng rãi trong phẫu thuật mặt, phẫu thuật thần kinh và phẫu thuật đòi hỏi bệnh nhân phải duy trì tư thế không phải là người siêu cấp. Bức tường ống được nhúng với dây gia cố vết thương bằng thép không gỉ và đầu nối 15 mm liên kết để đảm bảo độ ổn định và độ tin cậy của ống trong môi trường phẫu thuật phức tạp.
Khả năng tương thích sinh học là một trong những màn trình diễn chính mà các thiết bị y tế phải đáp ứng trong các ứng dụng lâm sàng, liên quan trực tiếp đến sự an toàn và thoải mái của bệnh nhân. Đối với các ống nội khí quản được gia cố, khả năng tương thích sinh học chủ yếu được phản ánh trong các khía cạnh sau: an toàn vật liệu, khả năng tương thích tế bào, khả năng tương thích mô và phản ứng miễn dịch. Trong số đó, xét nghiệm nhạy cảm là một phương pháp quan trọng để đánh giá liệu các thiết bị y tế sẽ gây ra phản ứng dị ứng ở người.
Phương pháp đánh giá kiểm tra nhạy cảm
Mục đích chính của xét nghiệm nhạy cảm là đánh giá xem liệu ống nội khí quản được gia cố sẽ gây ra phản ứng dị ứng ở da người hay màng nhầy. Bằng cách mô phỏng môi trường thực của cơ thể con người, hãy quan sát xem liệu vật liệu thử nghiệm có gây ra phản ứng dị ứng trong điều kiện cụ thể hay không, do đó cung cấp một cơ sở khoa học cho việc sử dụng an toàn các thiết bị y tế.
Các vật liệu thử nghiệm bao gồm các mẫu ống nội khí quản được gia cố, môi trường chiết (như nước muối), động vật thử nghiệm (như lợn guinea), và thuốc thử và dụng cụ phát hiện cần thiết.
Các bước kiểm tra
Đầu tiên, chọn các mẫu đại diện từ các ống nội khí quản được gia cố và xử lý chúng theo các tiêu chuẩn quốc tế và trong nước có liên quan để chuẩn bị các mẫu cho thử nghiệm.
Ngâm các mẫu đã chuẩn bị trong môi trường chiết, chẳng hạn như nước muối, và chiết xuất chúng theo tỷ lệ và thời gian quy định. Sau khi trích xuất hoàn thành, lọc và khử trùng chiết xuất để chuẩn bị chiết xuất cho thử nghiệm.
Chọn lợn guinea khỏe mạnh không có tiền sử dị ứng như động vật thử nghiệm. Lợn guinea thường được sử dụng cho các xét nghiệm dị ứng vì chúng nhạy cảm với nhiều chất gây dị ứng và dễ nuôi và quan sát.
Tiêm chiết xuất vào lợn guinea hoặc áp dụng nó lên da chuột lang để quan sát xem lợn guinea có phản ứng dị ứng hay không. Phản ứng dị ứng thường biểu hiện dưới dạng các triệu chứng như đỏ da, ngứa và phồng rộp. Theo kết quả quan sát, nó có thể được đánh giá liệu ống nội khí quản tăng cường sẽ gây ra phản ứng dị ứng.
Khi tiến hành các bài kiểm tra nhạy cảm, các khía cạnh sau đây cần được lưu ý:
Đảm bảo chất lượng và sự an toàn của các vật liệu thử nghiệm;
Tiến hành kiểm tra nghiêm ngặt theo tiêu chuẩn quốc tế và trong nước có liên quan;
Chọn động vật thử nghiệm thích hợp và phương pháp thử nghiệm;
Đánh giá khách quan và chính xác các kết quả kiểm tra;
Thực hiện các biện pháp kịp thời để cải thiện và tối ưu hóa.
Khả năng tương thích sinh học của ống nội khí quản tăng cường là một đảm bảo quan trọng cho sự an toàn và độ tin cậy của nó. Là một phương pháp quan trọng để đánh giá liệu các thiết bị y tế sẽ gây ra phản ứng dị ứng hay không, xét nghiệm nhạy cảm có ý nghĩa lớn để đảm bảo sử dụng an toàn ống nội khí quản tăng cường. Công ty TNHH Công cụ Y tế Ningbo Yuxin, với tư cách là một doanh nghiệp công nghệ cao tập trung vào việc sản xuất các sản phẩm gây mê hô hấp và các sản phẩm phụ khoa, sẽ tiếp tục cam kết cải thiện khả năng tương thích sinh học và an toàn của ống nội bào tăng cường và cung cấp dịch vụ y tế tốt hơn cho bệnh nhân cho bệnh nhân .